非常經(jīng)典的曼尼希反應(yīng)，百度一下就知道了。酸性條件下催化苯胺和形成亞胺正離子并為烯醇攻擊亞胺正離子，重復(fù)上述步驟一次即可得到。反應(yīng)機(jī)理:Na（K）SiO，OH-→Na（K）-Si-Hgel膨脹機(jī)理:堿硅酸鹽凝膠吸水后的體積遠(yuǎn)大于反應(yīng)前的固體，很大體積可增大。最重要的是，大量凝膠在混凝土骨料的界面區(qū)域積聚和膨脹，導(dǎo)致混凝土沿界面不均勻膨脹。

這是成功研究有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的最重要保證。雖然有機(jī)化學(xué)反應(yīng)很多，但往往只有少數(shù)官能團(tuán)參與，所以實(shí)際上我們只需要研究特定官能團(tuán)的特定反應(yīng)就可以了解大多數(shù)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理，現(xiàn)在已經(jīng)總結(jié)了數(shù)千個(gè)反應(yīng)。在反應(yīng)E中，叔丁基鋰與鹵化鋰交換，鋰被置換到雙鍵上，相當(dāng)于碳負(fù)離子，碳負(fù)離子增加了醛基。反應(yīng)生成的二醇的立體構(gòu)型可用Felkin-Anh模型，反式產(chǎn)物優(yōu)先。反應(yīng)f，正式生成二醇的步驟。

顯然，反應(yīng)方程式箭頭下SOd和亞硫酰氯SOCl的反應(yīng)機(jī)理是胺同時(shí)用作堿性催化劑和HCl的絡(luò)合劑。該反應(yīng)是醇和酰氯之間的親核取代，然后消除并除去。反應(yīng)方程式為:Rohsocl，》rclso，HCl。這種反應(yīng)被稱為Duffreaction。HMTA是烏洛托品，在酸性條件下可生成親電取代苯環(huán)的活性中間體。因?yàn)榉磻?yīng)是苯環(huán)親電取代的機(jī)理，甲�；�發(fā)生在電子云密度最高的位置，在這種特殊情況下，羥基的鄰位。

陽離子季銨鹽和陰離子羧酸鹽分別顯示酸性和堿性環(huán)境，它們更有可能與PH值相反的化合物反應(yīng)，尤其是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。防靜電液體一般考慮表面活性劑的物理水油平衡能力。有機(jī)反應(yīng)機(jī)理。它包含了很多內(nèi)容。世界上許多的有機(jī)化學(xué)研究小組都會有專門的有機(jī)機(jī)理學(xué)習(xí)。比如前東京大學(xué)教授、世界的天然產(chǎn)物合成專家福山先生。學(xué)習(xí)了基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識后。